We recommend that you upgrade to the latest version of your browser.

Fagkurs

Good clinical practice (GCP) (BLS, GER, HJS, KIR, MED, NEV, NKI, NYR, ONC, PED, URO)

Kurset inngår i Helsedirektoratets anbefalinger for spesialistutdanning i blodsykdommer, geriatri, hjertesykdommer, generell kirurgi, indremedisin, nevrologi, nevrokirurgi, nyresykdommer, onkologi, barnesykdommer og urologi. Se under om kursgodkjenning i gammel ordning.

Tid og sted

Type arrangement
Kurs LIS
Spesialiteter
Barnesykdommer, Blodsykdommer, Generell kirurgi, Geriatri, Hjertesykdommer, Indremedisin, Nevrologi, Nevrokirurgi, Nyresykdommer, Onkologi, Urologi
Arrangør
NorCRIN og samarbeidspartnere
Kurs i regi av NorCRIN og samarbeidspartnere
GCP grunnkurs (norcrin.no)

Om kurset

I 2023 vedtok Helsedirektoratet et nytt læringsmål, FKM LM-75, i felles kompetansemål, under temaoverskriften «Forskningsforståelse».

FKM LM-75: Ha kjennskap til kliniske studier, herunder formål, krav til godkjenninger, krav til datahåndtering, krav til informert samtykke og pasienters reservasjonsrett. 

Fra 1. september 2025 vil de 11 spesialitetene blodsykdommer, geriatri, hjertesykdommer, generell kirurgi, indremedisin, nevrologi, nevrokirurgi, nyresykdommer, onkologi, barnesykdommer og urologi ha samme læringsmål i del 3 av spesialistutdanningen, men med unike læringsmåls-IDer.

Kurset «Good Clinical Practice (GCP)» er en nasjonalt anbefalt læringsaktivitet til læringsmålet. Dette kurset arrangeres en rekke steder allerede, og LIS kan delta på disse kursene sammen med annet helsepersonell. 

På nettsiden til NorCRIN finner du GCP-kurs i regi av NorCRIn og deres samarbeidspartnere.

Kurset skal bidra til​ kompetanse i følgende læringsmål:

BLS-154, GER-064, HJS-059, KIR-174, MED-106, NEV-068, NKI-037, NYR-067, ONC-069, PED-165, URO-090,

Ha kunnskap om kliniske studier, herunder formål, krav til godkjenninger, krav til datahåndtering, krav til informert samtykke og pasienters reservasjonsrett.

Under supervisjon kunne finne frem til relevant klinisk studie eller studier for pasienter.

Under supervisjon kunne informere pasienten om studien, hvordan og hvor de kan inkluderes, samt kommunisere til pasienten hva informert samtykke og reservasjonsrett betyr.

Utdypende tekst: Med begrepet klinisk studie menes en utprøving av et medisinsk utstyr, en teknologi, et legemiddel, eller en behandlings- eller rehabiliteringsmetode på mennesker, jf. nasjonal handlingsplan for kliniske studier. 

Kursgodkjenning gammel ordning

Kursgodkjenning etter regler for spesialistgodkjenning i gammel ordning